Creo que a todas las personas normales nos gustan los niños. Esos seres chiquititos que sí, es cierto, a veces son muy pesados, incordian o trastocan planes, pero son los nenes, sus sonrisas cálidas, su inocencia tierna, esas miradas, esos ojos, esas palabras tan llenas de gracia y a veces de sabiduría inconsciente, esos rostros dulces libres de arrugas, y esas edades tan tempranas en las que la vida todavía está por construir. 
Anoche, jueves, tuve la suerte de asistir a la presentación de un calendario que se realiza con el fin de recaudar fondos para el inicio de una investigación. Otra vez pidiendo dinero?, dirán muchos de ustedes, y no les falta razón, colectas para África, apadrinamientos de niños sudamericanos, acogida de críos saharauis… no es que siempre se pida mucho dinero, es que siempre se necesita mucho dinero.
En este caso las personas de la Fundación 5P- precisan 600000 euros, es decir, los cien millones clásicos, para que un equipo médico se comprometa a iniciar una investigación sobre esta compleja enfermedad, afecta a algunos niños y niñas, y les molesta y limita bastante. Yo ya conocía este tema gracias a mi hermana, que el año pasado con su página web Toreralia había entrevistado a la vicepresidenta de esta fundación. En aquella ocasión para la elaboración del calendario prestaron su imagen muchos toreros, el siempre amable y guapo Miguel Abellán, el exquisito Óscar Higares, Cristina Sánchez ( de la que cuenta excelencias esta gente, por su generosidad, por su buena disposición, por su entrega ), Ortega Cano… y más diestros, de esos que son matadores en los ruedos y señores en la vida. 
Ahora, en este nuevo almanaque, han participado los concursantes de la última edición del programa Supervivientes. Se fraguó esta idea porque las madres, y los padres y tíos y abuelos, pero una madre es una madre…, de esos pequeños aquejados de este desconocido mal afirman, y no les falta razón, que sus hijos son auténticos supervivientes, que se enfrentan a cada rato a situaciones complicadas que logran solventar, son buscadores de sueños, luchan, aprenden, ganan y conquistan.
Desde luego conquistan corazones… yo les pude contemplar jugando durante la celebración del acto y de verdad me emocionaron muchísimo, se me llenaban los ojos de lágrimas mientras les escuchaba reírse, mientras me permitían ser testigo de sus frágiles movimientos.
El equipo médico del doctor y catedrático Salvador Martínez Pérez está dispuesto a iniciar un estudio sobre esta extraña y poco frecuente enfermedad. El único problema que impide que esta investigación se inicie ya es el económico, son necesarios más de 600000 euros.
Y por ese motivo nos reunimos anoche… y por ese motivo estas personas van a seguir trabajando… y por ese motivo allí estuvieron presentes las muchas ganas de cooperar del atractivo Michel Olivares, de la bella Nekal, de Pipi Estrada… y de mucha gente. 
Como dijo el propio Pipi, en una intervención muy sincera, estos niños sólo causan dos disgustos en su vida: el día en que nacen y el día en que se mueren. Para que continúen manteniendo esa sonrisa que a mí me cautivó, y contagiársela a sus familias, es preciso que se sepa más sobre su dolencia. Y por esa razón me he decidido a escribir estas líneas, para que cualquiera que me lea descubra que existe una enfermedad que se llama Síndrome 5P- y que precisa ser conocida, tratada… erradicada, ojalá. Y para que se anime a comprar un calendario, o hacer una donación, pequeñita, que estamos en crisis… pero donación. Muchas cantidades pequeñitas pueden convertirse en una cifra grande. Visita http://www.fundacionsindrome5p.org/
Piénsalo, podría pasarle a tu hijo